| 专利名称： | 聚硫醚密封剂 | ||
| 专利名称(英文)： | Polythioether sealants | ||
| 专利号： | CN201480015095.2 | 申请时间： | 20140307 |
| 公开号： | CN105189611A | 公开时间： | 20151223 |
| 申请人： | 3M创新有限公司 | ||
| 申请地址： | 美国明尼苏达州 | ||
| 发明人： | 叶盛; 罗宾·E·赖特; 约拿单·D·祖克; 苏珊·E·德莫斯 | ||
| 分类号： | C08G75/02; C09J181/02 | 主分类号： | C08G75/02 |
| 代理机构： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 牛海军 |
| 摘要： | 本公开呈现某些聚硫醚聚合物、以及可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物以及包含所述聚硫醚聚合物和可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物的密封件和密封剂。可辐射固化成聚硫醚聚合物的所述组合物包括含有以下物质的那些：a)至少一种二硫醇单体；b)至少一种二烯单体；c)至少一种具有至少三个乙烯基基团的多官能单体；和d)至少一种光引发剂。在另一方面，可辐射固化成聚硫醚聚合物的所述组合物包括含有以下物质的那些：f)至少一种二硫醇单体；g)至少一种二烯单体；h)至少一种具有至少三个硫醇基团的多官能单体；和i)至少一种光引发剂。在另一方面，可辐射固化成聚硫醚聚合物的所述组合物包括含有以下物质的那些：k)至少一种硫醇封端的聚硫醚聚合物；1)至少一种具有至少三个乙烯基基团的多官能单体；和m)至少一种光引发剂。 | ||
| 摘要(英文)： | Certain polythioether polymers are presented, as well as compositions which are radiation curable to polythioether polymers and seals and sealants comprising same. The compositions radiation curable to polythioether polymers include those comprising : a) at least one dithiol monomer; b) at least one diene monomer; c) at least one multifunctional monomer having at least three ethenyl groups; and d) at least one photoinitiator. In another aspect, the compositions radiation curable to polythioether polymers include those comprising : f) at least one dithiol monomer; g) at least one diene monomer; h) at least one multifunctional monomer having at least three thiol groups; and i) at least one photoinitiator. In another aspect, the compositions radiation curable to polythioether polymers include those comprising : k) at least one thiol terminated polythioether polymer; l) at least one multifunctional monomer having at least three ethenyl groups; and m) at least one photoinitiator. | ||
1.一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物，所述组合物包含： a)至少一种二硫醇单体； b)至少一种二烯单体； c)至少一种具有至少三个乙烯基基团的多官能单体；和 d)至少一种光引发剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其还包含： e)至少一种环氧树脂。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述至少一种多官能单体 具有三个乙烯基基团。
4.一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物，所述组合物包含： f)至少一种二硫醇单体； g)至少一种二烯单体； h)至少一种具有至少三个硫醇基团的多官能单体；和 i)至少一种光引发剂。
5.根据权利要求4所述的组合物，其还包含： j)至少一种环氧树脂。
6.根据权利要求4或5所述的组合物，其中所述至少一种多官能单体 具有三个硫醇基团。
7.一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物，所述组合物包含： k)至少一种硫醇封端的聚硫醚聚合物； l)至少一种具有至少三个乙烯基基团的多官能单体；和 m)至少一种光引发剂。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述至少一种硫醇封端的聚硫 醚聚合物包含氢氧根侧基。
9.根据权利要求7或8所述的组合物，其中所述至少一种多官能单体 具有三个乙烯基基团。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含： n)至少一种填料。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含： o)至少一种纳米颗粒填料。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含： p)碳酸钙。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含： q)碳酸钙纳米颗粒。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其在固化时明显地改变 颜色。
15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其能够被光化性光源固 化。
16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其能够被蓝光源固化。
17.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其能够被紫外光源固 化。
18.一种密封剂，其包含根据前述权利要求中任一项所述的组合物。
19.一种聚硫醚聚合物，其通过对根据权利要求1-17中任一项所述的任 意组合物进行辐射固化而获得。
20.根据权利要求19所述的聚硫醚聚物，其具有低于-55℃的Tg。
21.根据权利要求19或20所述的聚硫醚聚合物，当根据美国汽车工程 师学会(SAE)国际标准AS5127/1测量时，其表现出由小于30％的体 积溶胀和小于20％的重量增加所表征的高抗喷气燃料性。
22.一种密封件，其包含根据权利要求19-21中任一项所述的聚硫醚聚合 物。
23.根据权利要求18所述的密封剂，其是透明的。
24.根据权利要求18所述的密封剂，其是半透明的。
25.根据权利要求22所述的密封件，其是透明的。
26.根据权利要求22所述的密封件，其是半透明的。
1.一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物，所述组合物包含： a)至少一种二硫醇单体； b)至少一种二烯单体； c)至少一种具有至少三个乙烯基基团的多官能单体；和 d)至少一种光引发剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其还包含： e)至少一种环氧树脂。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述至少一种多官能单体 具有三个乙烯基基团。
4.一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物，所述组合物包含： f)至少一种二硫醇单体； g)至少一种二烯单体； h)至少一种具有至少三个硫醇基团的多官能单体；和 i)至少一种光引发剂。
5.根据权利要求4所述的组合物，其还包含： j)至少一种环氧树脂。
6.根据权利要求4或5所述的组合物，其中所述至少一种多官能单体 具有三个硫醇基团。
7.一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物，所述组合物包含： k)至少一种硫醇封端的聚硫醚聚合物； l)至少一种具有至少三个乙烯基基团的多官能单体；和 m)至少一种光引发剂。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述至少一种硫醇封端的聚硫 醚聚合物包含氢氧根侧基。
9.根据权利要求7或8所述的组合物，其中所述至少一种多官能单体 具有三个乙烯基基团。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含： n)至少一种填料。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含： o)至少一种纳米颗粒填料。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含： p)碳酸钙。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含： q)碳酸钙纳米颗粒。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其在固化时明显地改变 颜色。
15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其能够被光化性光源固 化。
16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其能够被蓝光源固化。
17.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其能够被紫外光源固 化。
18.一种密封剂，其包含根据前述权利要求中任一项所述的组合物。
19.一种聚硫醚聚合物，其通过对根据权利要求1-17中任一项所述的任 意组合物进行辐射固化而获得。
20.根据权利要求19所述的聚硫醚聚物，其具有低于-55℃的Tg。
21.根据权利要求19或20所述的聚硫醚聚合物，当根据美国汽车工程 师学会(SAE)国际标准AS5127/1测量时，其表现出由小于30％的体 积溶胀和小于20％的重量增加所表征的高抗喷气燃料性。
22.一种密封件，其包含根据权利要求19-21中任一项所述的聚硫醚聚合 物。
23.根据权利要求18所述的密封剂，其是透明的。
24.根据权利要求18所述的密封剂，其是半透明的。
25.根据权利要求22所述的密封件，其是透明的。
26.根据权利要求22所述的密封件，其是半透明的。
翻译：相关申请的交叉引用
本申请要求于2013年3月13日提交的美国临时申请序列号61/779393 的优先权，该申请的公开内容全文以引用方式并入本文。
技术领域
本公开涉及某些聚硫醚聚合物、可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物 以及包含该聚硫醚聚合物和可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物的密封件 和密封剂。
发明内容
简而言之，本公开提供一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物，其 包含：a)至少一种二硫醇单体；b)至少一种二烯单体；c)至少一种具有至少 三个乙烯基基团的多官能单体；和d)至少一种光引发剂。在一些实施例 中，组合物还可包含e)至少一种环氧树脂。在一些实施例中，多官能单体 具有三个乙烯基基团。
在另一方面，本公开提供一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物， 其包含：f)至少一种二硫醇单体；g)至少一种二烯单体；h)至少一种具有至 少三个硫醇基团的多官能单体；和i)至少一种光引发剂。在一些实施例 中，组合物还可包含j)至少一种环氧树脂。在一些实施例中，多官能单体 具有三个硫醇基团。
在另一方面，本公开提供一种可辐射固化成聚硫醚聚合物的组合物， 其包含：k)至少一种硫醇封端的聚硫醚聚合物；1)至少一种具有至少三个乙 烯基基团的多官能单体；和m)至少一种光引发剂。在一些实施例中，硫醇 封端的聚硫醚聚合物包含氢氧根侧基。在一些实施例中，多官能单体具有 三个乙烯基基团。
在一些实施例中，本文中所述的组合物还可包含填料，在一些实施例 中，包含纳米颗粒填料。在一些实施例中，组合物还可包含碳酸钙。在一 些实施例中，组合物还可包含碳酸钙纳米颗粒。
在一些实施例中，本文中所述的组合物在固化时明显地改变颜色。在 一些实施例中，本文中所述的组合物可被光化性光源固化。在一些实施例 中，本文中所述的组合物可被蓝光源固化。在一些实施例中，本文中所述 的组合物可被紫外光源固化。
在另一方面，本公开提供一种包含本文中所述组合物中的任一种的密 封剂。在一些实施例中，密封剂是透明的。在一些实施例中，密封剂是半 透明的。
在另一方面，本公开提供一种通过对本文中所述的可辐射固化的组合 物中的任一种进行辐射固化而获得的聚硫醚聚合物。在一些实施例中，聚 硫醚聚合物的Tg低于-55℃。在一些实施例中，当根据美国汽车工程师学 会(SAE)国际标准AS5127/1测量时，聚硫醚聚合物表现出由小于30％的体 积溶胀和小于20％的重量增加所表征的高抗喷气燃料性。
在另一方面，本公开提供一种包含本文中所述的聚硫醚聚合物中的任 一种的密封件。在一些实施例中，密封件是透明的。在一些实施例中，密 封件是半透明的。
具体实施方式
本公开涉及聚硫醚密封剂。在一些实施例中，本公开涉及包含自由基 型光引发剂的基于硫醇的聚硫醚密封剂。在一些实施例中，本公开涉及密 封剂，其可在需要时通过UV/LED辐射源以一步法在数秒内固化。在一些 实施例中，密封剂包括填料。在一些实施例中，密封剂不包括填料。在一 些实施例中，密封剂制剂包含基于硫醇的单体(诸如二硫醇)或低聚物 (诸如线性聚硫醚或聚硫化物)、二乙烯醚、交联剂(诸如氰尿酸三烯丙 酯)和自由基型光引发剂(诸如Irgacure819)。通过大约450nm的光照， 这些化合物在数秒内可固化成具有低玻璃化转变温度(通常低于-55℃，并 且在许多实施例中为大约-60℃)和高抗燃料性的橡胶。使用这些制剂具有 加速制造的潜力。
在一些实施例中，根据本公开所述的密封剂可同时提供长应用寿命以 及在需要时固化。在一些实施例中，根据本公开所述的密封剂表现出有利 的耐溶剂性和抗燃料性。在一些实施例中，根据本公开所述的密封剂表现 出有利的耐热性。
在一些实施例中，使用者将根据本公开所述的密封剂作为单组分液体 制剂施加至需要密封的结构。在一些实施例中，使用者将根据本公开所述 的密封剂作为多组分液体制剂施加至需要密封的结构。在一些实施例中， 密封剂保持液态且可用直至使用者施加外部电磁(EM)幅射源。可使用任何 合适的EM幅射源，最典型地选自紫外辐射、可见光辐射和红外辐射。在 施加外部EM辐射时，液体密封剂则固化或交联。在一些实施例中，密封 剂在不到一分钟内固化或交联成至少部分弹性体的固体。
通过以下实例进一步说明本公开的目的和优点，但在这些实例中列举 的具体材料及其量以及其他的条件和细节不应理解为是对本公开的不当限 制。
实例
除非另有说明，否则所有试剂均得自或购自密苏里州圣路易斯的西格 玛奥德里奇公司(Sigma-AldrichCompany，St.Louis，Missouri)，或可通过已 知的方法合成。除非另有报道，否则所有比率均按重量百分比计。
下面的缩写用于描述实例：
℃：摄氏度
cm：厘米
LED：发光二极管
mm：毫米
nm：纳米
Tg：玻璃化转变温度
UV：紫外线
W：瓦特
材料
实例中使用的试剂的缩写如下：
A-200：亲水热解二氧化硅，以商品名“AEROSIL200”得自德国埃森的赢创工 业公司(EvonikIndustriesAG，Essen，Germany)。
A-7200：甲基丙烯酸酯官能化的热解二氧化硅，以商品名“AEROSIL7200”得 自赢创工业股份公司(EvonikIndustriesAG)。
CPQ：樟脑醌。
DMDO：1，8-二巯基-3，6-二氧杂辛烷，得自宾夕法尼亚州金戈夫普鲁西亚的 Arkena公司(Arkena，Inc.，KingofPrussia，Pennsylvania)。
DSW：铝硅酸盐粘土，以商品名“DRAGONITESELECTWHITE”得自纽约 州纽约市的应用矿物公司(AppliedMinerals，Inc.，NewYork，NewYork)。
DVE-2：二乙二醇二乙烯醚，得自新泽西州弗洛勒姆帕克的巴斯夫公司(BASF Corp.，FlorhamPark，NewJersey)。
DVE-3：三乙二醇二乙烯醚，以商品名“RAPI-CUREDVE-3”得自特拉华州威 灵顿的亚什兰特种成分公司(AshlandSpecialtyIngredients，Wilmington， Delaware)。
E-8220：双酚F的二缩水甘油醚，以商品名“EPALLOY8220”得自俄亥俄州库 亚霍加瀑布的艾默罗德性能材料有限责任公司(EmeraldPerformance Materials，LLC，CuyahogaFalls，Ohio)。
EDMAB：4-(二甲基氨基)苯甲酸乙酯。
I-651：2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙-1-酮，以商品名“IRGACURE651”得自巴 斯夫公司(BASFCorp.)。
I-819：苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧化膦，以商品名“IRGACURE819”得 自巴斯夫公司(BASFCorp.)。
LP-33：液态聚硫化物聚合物，以商品名“THIOKOLLP-33”得自日本浦安市 的东丽精细化学品株式会社(TorayFineChemicalsCo.，Ltd.，Urayasu， Japan)。
MPMDMS：3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷，得自宾夕法尼亚州莫里斯威尔的格莱斯 特公司(Gelest，Inc.，Morrisville，Pennsylvania)。
NCC：70-100nm碳酸钙，以商品名“SOCAL31”得自德克萨斯州休斯敦的 索尔维化学品公司(SolvayChemicals，Inc.，Houston，Texas)。
PTE：如下制备液体聚硫醚组合物。向配备气动搅拌器、温度计和冷凝器的5 升圆底烧瓶中添加167.1克(0.51mol)的E-8220和1641克(9.0mol)的 DMDO。在数分钟的搅拌后，将混合物放热至45℃。在另外30分钟 后，将烧瓶的温度增加75℃，然后滴加1428.1克(7.1mol)的DVE-3、 50.7克(0.2mol)的TAC和13.1克(0.07mol)的VAZO-67的混合物。反应 基本上进行至完成，从而得到3，300克的聚硫醚聚合物。
TAC：氰尿酸三烯丙酯，得自宾西法尼亚州爱克斯顿市沙多玛公司(Sartomer， Inc.，Exton，Pennsylvania)。
TPO-L：二苯基(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-膦酸乙酯，以商品名“LUCERINTPO- L”得自巴斯夫公司(BASFCorp.)。
VAZO-67：2，2′-偶氮二(2-甲基丁腈)，以商品名“VAZO-67”得自特拉华州威尔明 顿的杜邦公司(E.I.duDupontdeNemoursandCompany，Wilmington， Delaware)。
实例1.
如下制备可固化聚硫醚组合物。在21℃下向40ml的琥珀色玻璃小瓶 中加入7.055克的DMDO、5.252克的DVE-2和0.914克的TAC。向其添加 0.132克的I-819。然后将小瓶密封，置于实验室辊式研磨机上10分钟，直 至I-819已溶解。
实例2.
大致按照实例1中所述来制备可固化聚硫醚组合物，其中，在树脂和 引发剂溶解后，通过使用高速混合器1分钟来使2.003克的NCC均匀分散 在组合物中。
实例3.
如下制备可固化聚硫醚组合物。在21℃下向40ml的琥珀色玻璃小瓶 中加入5.000克的PTE和0.295克的TAC。向其添加0.053克的I-819。然 后将小瓶密封，置于实验室辊式研磨机上16小时，直至I-819已溶解。
实例4.
大致按照实例1中所述来制备可固化聚硫醚组合物，其中，在树脂和 引发剂溶解后，通过使用高速混合器1分钟来使0.802克的NCC均匀分散 在组合物中。
实例5.
如下制备可固化聚硫醚组合物。在21℃下向40ml的琥珀色玻璃小瓶 中加入5.000克的LP-33和0.750克的TAC。向其添加0.058克的I-819。然 后将小瓶密封，置于实验室辊式研磨机上16小时，直至I-819已溶解。
实例6.
如下制备可固化聚硫醚组合物。在21℃下向40ml的琥珀色玻璃小瓶 中加入2.000克的PTE和0.118克的TAC。向其添加0.021克的TPO-L。然 后将小瓶密封，置于实验室辊式研磨机上30分钟，直至TPO-L已溶解。
实例7.
如下制备可固化聚硫醚组合物。在21℃下向40ml的琥珀色玻璃小瓶 中加入2.000克的PTE和0.118克的TAC。向其添加0.021克的1-651。然 后将小瓶密封，置于实验室辊式研磨机上30分钟，直至I-651已溶解。
实例8.
如下制备可固化聚硫醚组合物。在21℃下向40ml的琥珀色玻璃小瓶 中加入2.000克的PTE和0.118克的TAC。向其添加0.021克的CPQ和 0.021克的EDMAB。然后将小瓶密封，置于实验室辊式研磨机上16小时， 直至CPQ和EDMAB已溶解。
实例9.
如下制备可固化聚硫醚组合物。在21℃下向40ml的琥珀色玻璃小瓶 中加入5.000克的DMDO、3.108克的DVE-2、1.295克的TAC和0.410克 的MPMDMS。向其添加0.094克的I-819。然后将小瓶密封，置于实验室 辊式研磨机上10分钟，直至I-819已溶解。然后通过使用高速混合器1分 钟来使0.991克的A-200均匀分散在组合物中。
实例10.
大致按照实例9中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中A-200的量增 加至1.487克。
实例11.
大致按照实例9中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中A-200的量增 加至1.982克。
实例12.
大致按照实例9中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中A-200被等量 的A-7200替代。
实例13.
大致按照实例10中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中A-200被等量 的A-7200替代。
实例14.
大致按照实例11中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中A-200被等量 的A-7200替代。
实例15.
大致按照实例9中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中A-200被等量 的DSW替代。
实例16.
大致按照实例10中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中A-200被等量 的DSW替代。
实例17.
大致按照实例11中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中A-200被等量 的DSW替代。
实例18.
大致按照实例17中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中DSW的量增 加至2.973克。
实例19.
如下制备可固化聚硫醚组合物。在21℃下向40ml的琥珀色玻璃小瓶 中加入7.000克的DMDO、4.349克的DVE-2和1.812克的TAC。向其添加 0.132克的I-819。然后将小瓶密封，置于实验室辊式研磨机上10分钟，直 至I-819已溶解。
实例20.
大致按照实例1中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中I-819的量增加 至0.264克。
实例21.
大致按照实例20中所述来制备可固化聚硫醚组合物，其中，在树脂和 引发剂溶解后，通过使用高速混合器1分钟来使2.023克的NCC均匀分散 在组合物中。
实例22.
大致按照实例3中所述制备可固化聚硫醚组合物，其中I-819的量增加 至0.106克。
实例23.
大致按照实例22中所述来制备可固化聚硫醚组合物，其中，在树脂和 引发剂溶解后，通过使用高速混合器1分钟来使2.023克的NCC均匀分散 在组合物中。
固化方法
使用以下光化性光源来固化实例和比较例：
LC-200：宽范围UV聚光灯，型号“LIGHTNINGCURE200UVSPOT LIGHTSOURCE”，得自日本浜松市的滨松光子学株式会社(Hamamatsu Photonics，K.K.，HamamatsuCity，Japan)。灯泡与样品表面之间的距离为 7.62cm。 NC-385：由LED芯片构造的LEDA385nmLED，类型“NCSU034B(T)， 得自日本德岛市的日亚化学工业株式会社(NichiaCorporation，Tokushima， Japan)。灯泡与样品表面之间的距离为1.27cm。
STARFIREMAX：395nm灯，型号“STARFIREMAX”，得自俄勒冈州希 尔斯伯勒的锋翔科技公司(PhoseonTechnology，Hillsboro，Oregon)。灯泡与 样品表面之间的距离为2.54cm。
3M-2500：400-500nm灯，型号“3MDENTAL2500”，得自3M公司(3M Company)。灯泡与样品表面之间的距离为0.635cm。
CF2000：455nmLED，型号“CF2000”，得自明尼苏达州明尼阿波利斯的 克莱斯登技术有限公司(ClearstoneTechnologies，Inc.，Minneapolis， Minnesota)。灯泡与样品表面之间的距离为0.635cm。
FUSIONH：宽波长200-600nm含汞UV灯泡，得自马里兰州盖瑟斯堡的 融合紫外线系统公司(FusionUVSystems，Inc.，Gaithersburg，Maryland)。灯泡 与样品表面之间的距离为5.30cm。
测试方法
使用下述测试方法评价固化的样品：
肖氏硬度A：使用得自伊利诺斯州布法罗格罗夫的雷克斯测量仪公司(Rex GaugeCompany，Inc.，BuffaloGrove，Illinois)的“1600”型硬度计进行测量。
Tg：使用得自特拉华纽卡斯尔的TA仪器(TAInstruments，NewCastle， Delaware)的“DSCQ2000”型差示扫描量热计进行测量。
抗喷气燃料性：根据美国汽车工程师学会(SAE)国际标准AS5127/1进行测 量，其中将样品在60℃下于1型喷射参考流体(JRF1)中浸没7天，之后测 定溶胀％、重量增加％和重量损失％。JRF1组合物按体积百分比计包含 38％的甲苯、34％的环己烷、38％的异辛烷和1％的二叔丁基二硫化物。
颜色变化使用得自弗吉尼亚州雷斯顿的亨特联合实验室公司(Hunter AssociatesLaboratory，Inc.，Reston，Virginia)的“MINISCANXEPLUS D/8S”色度计型号(模式D65/10*)，在固化前后进行测量。
在21℃下将样品倒入标称2乘2cm或2乘4cm的各种高度的硅酮橡胶 模具中，并通过暴露于上文所述的光化性光源之一来固化。测量样品的所 得厚度、肖氏A硬度和Tg。表中列出的结果表示一式三份的样品的厚度和 肖氏A硬度以及Tg的一式两份测量结果的平均值。还对所选实例进行抗喷 气燃料性测试，并记录在表2中。色变测量结果，作为三次读数的平均值 并以L*a*b*和ΔE值表示，列于表3中。
实例1、3、5-20和22在表1中所列的固化厚度下保持半透明。
表1.
表2
表3
