1.一种吸水透气人造革，其特征在于所述人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经160～180℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉100-150份，环氧脂肪酸甲酯40-60份，二月桂酸二正辛基锡2-5份，硬脂酸锌2-5份，硬脂酸钡2-5份，三聚磷酸钠1-3份，壬二酸二辛酯10-15份，改性贝壳粉25-40份，白油0.5-2份，二甲基硅油0.5-5份，二亚苄基山梨醇0.5-2份，颜料0.5-3份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1-3份，壳聚糖0.5-3份，钛白粉0.5-2份；所述基布层由面料制成，所述面料由经线和纬线交织而成，所述经线和纬线一上一下平纹组织，所述纬线包括第一纬线和第二纬线，经线包括第一经线和第二经线，其中第一纬线和第二纬线按比例1:1排列，第一经线和第二经线按比例1：2排列，所述第一经线采用聚酰胺纤维，第二经线采用竹炭纤维，第一纬线采用聚酯纤维，第二纬线采用吸湿排汗纤维。
2.根据权利要求1所述的吸水透气人造革，所述聚氯乙烯面层浆料由以下方法制备得到：1）取配方量的PVC树脂粉，在80～85℃、100～150r/min的加温搅拌条件下与配方量的月桂酸二正辛基锡、硬脂酸锌、硬脂酸钡混合5～10min； 2）依次加入配方量的环氧脂肪酸甲酯、壬二酸二辛酯、白油、二甲基硅油、二亚苄基山梨醇、三聚磷酸钠，在50～60℃、300～500r/min的加温搅拌条件下混合30～40min； 3）依次加入改性贝壳粉、颜料、苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物、壳聚糖、钛白粉，在30～40℃、1000～1500r/min的加温搅拌条件下混合30～60min，即得。
3.根据权利要求1所述的吸水透气人造革，所述发泡层位于聚氯乙烯面层和基布层之间，所述发泡层由聚氯乙烯发泡浆料经180～190℃烘干形成，所述聚氯乙烯发泡浆料由以下重量份的组分制成：聚氯乙烯树脂粉100份，环氧脂肪酸甲酯50～70份，匀泡剂0.5～2份，发泡剂1～3份，1,4-环己二酮单乙二醇缩酮1-3份，纳米白竹炭粉10～20份。
4.根据权利要求3所述的吸水透气人造革，所述聚氯乙烯发泡浆料由以下方法制备得到：将配方量聚氯乙烯树脂粉、环氧脂肪酸甲酯匀泡剂、发泡剂、1,4-环己二酮单乙二醇缩酮、纳米白竹炭粉加入到高速分散机内进行搅拌，搅拌过程中从浆料底部向浆料内通入空气，搅拌时间为20～50分钟，搅拌速度为1000～1500r/min。
5.根据权利要求1所述的吸水透气人造革，其中所述改性贝壳粉的制备过程包括： （1）将清洗干净的贝壳加入浓硝酸溶液中搅拌30-60min，过滤，干燥； （2）将上述处理的贝壳超微粉碎，然后加入含有10%NaCl（质量百分含量）的水溶液中搅拌30-60min，过滤，干燥； （3）将经上述处理的贝壳粉采用三段式梯度煅烧，具体煅烧操作为：（a）在300℃下进行煅烧30-60min；（b）以8-12℃/min的升温速率升温到800℃，并在该温度下保温煅烧30-60min；（c）以5-8℃/min的升温速率升温到1200℃，并在该温度下保温煅烧30-60min，煅烧结束后，自然冷却至室温，即得。
6.根据权利要求1-5任一项所述的吸水透气人造革的制备方法，包括如下步骤： （1）选定基布和离型纸并配制聚氯乙烯面层浆料； （2）将配制好的聚氯乙烯面层浆料均匀涂覆在选定的离型纸上，经160℃烘干后形成聚氯乙烯面层； （3）配制聚氯乙烯发泡浆料，将配制好的聚氯乙烯发泡浆料均匀涂覆在聚氯乙烯面层上，经180℃烘干后形成聚氯乙烯发泡层； （4）聚氯乙烯发泡层上贴合选定的基布，然后经170℃烘干； （5）去除离型纸，得到发泡人造革。
1.一种吸水透气人造革，其特征在于所述人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经160～180℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉100-150份，环氧脂肪酸甲酯40-60份，二月桂酸二正辛基锡2-5份，硬脂酸锌2-5份，硬脂酸钡2-5份，三聚磷酸钠1-3份，壬二酸二辛酯10-15份，改性贝壳粉25-40份，白油0.5-2份，二甲基硅油0.5-5份，二亚苄基山梨醇0.5-2份，颜料0.5-3份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1-3份，壳聚糖0.5-3份，钛白粉0.5-2份；所述基布层由面料制成，所述面料由经线和纬线交织而成，所述经线和纬线一上一下平纹组织，所述纬线包括第一纬线和第二纬线，经线包括第一经线和第二经线，其中第一纬线和第二纬线按比例1:1排列，第一经线和第二经线按比例1：2排列，所述第一经线采用聚酰胺纤维，第二经线采用竹炭纤维，第一纬线采用聚酯纤维，第二纬线采用吸湿排汗纤维。
2.根据权利要求1所述的吸水透气人造革，所述聚氯乙烯面层浆料由以下方法制备得到：1）取配方量的PVC树脂粉，在80～85℃、100～150r/min的加温搅拌条件下与配方量的月桂酸二正辛基锡、硬脂酸锌、硬脂酸钡混合5～10min； 2）依次加入配方量的环氧脂肪酸甲酯、壬二酸二辛酯、白油、二甲基硅油、二亚苄基山梨醇、三聚磷酸钠，在50～60℃、300～500r/min的加温搅拌条件下混合30～40min； 3）依次加入改性贝壳粉、颜料、苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物、壳聚糖、钛白粉，在30～40℃、1000～1500r/min的加温搅拌条件下混合30～60min，即得。
3.根据权利要求1所述的吸水透气人造革，所述发泡层位于聚氯乙烯面层和基布层之间，所述发泡层由聚氯乙烯发泡浆料经180～190℃烘干形成，所述聚氯乙烯发泡浆料由以下重量份的组分制成：聚氯乙烯树脂粉100份，环氧脂肪酸甲酯50～70份，匀泡剂0.5～2份，发泡剂1～3份，1,4-环己二酮单乙二醇缩酮1-3份，纳米白竹炭粉10～20份。
4.根据权利要求3所述的吸水透气人造革，所述聚氯乙烯发泡浆料由以下方法制备得到：将配方量聚氯乙烯树脂粉、环氧脂肪酸甲酯匀泡剂、发泡剂、1,4-环己二酮单乙二醇缩酮、纳米白竹炭粉加入到高速分散机内进行搅拌，搅拌过程中从浆料底部向浆料内通入空气，搅拌时间为20～50分钟，搅拌速度为1000～1500r/min。
5.根据权利要求1所述的吸水透气人造革，其中所述改性贝壳粉的制备过程包括： （1）将清洗干净的贝壳加入浓硝酸溶液中搅拌30-60min，过滤，干燥； （2）将上述处理的贝壳超微粉碎，然后加入含有10%NaCl（质量百分含量）的水溶液中搅拌30-60min，过滤，干燥； （3）将经上述处理的贝壳粉采用三段式梯度煅烧，具体煅烧操作为：（a）在300℃下进行煅烧30-60min；（b）以8-12℃/min的升温速率升温到800℃，并在该温度下保温煅烧30-60min；（c）以5-8℃/min的升温速率升温到1200℃，并在该温度下保温煅烧30-60min，煅烧结束后，自然冷却至室温，即得。
6.根据权利要求1-5任一项所述的吸水透气人造革的制备方法，包括如下步骤： （1）选定基布和离型纸并配制聚氯乙烯面层浆料； （2）将配制好的聚氯乙烯面层浆料均匀涂覆在选定的离型纸上，经160℃烘干后形成聚氯乙烯面层； （3）配制聚氯乙烯发泡浆料，将配制好的聚氯乙烯发泡浆料均匀涂覆在聚氯乙烯面层上，经180℃烘干后形成聚氯乙烯发泡层； （4）聚氯乙烯发泡层上贴合选定的基布，然后经170℃烘干； （5）去除离型纸，得到发泡人造革。
翻译：技术领域
本发明属于高分子技术领域，涉及一种人造革及其制备方法，具体而言涉及一种吸水透气人造革及其制备方法。
背景技术
人造革是一种外观、手感似皮革并可代替其使用的塑料制品。我国人造革合成革工业是建国后新兴的工业，于五十年代末起步发展，是塑料工业中发展较早的行业之一。经过近几十年的建设，人造革合成革行业已具有相当的经济规模；随着国内外高科技的发展与先进工艺设备的应用，行业管理、技术水平、产品档次都有了根本性的质的飞跃，人造革合成革已发展成为日常消费制品工业中重要的行业之一，与整个加工工业同步迈入世界大国行列，是世界上的生产大国、消费大国，进出口贸易大国之一。
1948年出现的聚氯乙烯人造革(PVC人造革)是在织物上涂覆PVC树脂、增塑剂、稳定剂等助剂制成的糊.或者再覆合一层PVC膜，然后经一定的工艺过程加工制成的。制品强度高，加工容易，成本低廉，可做各种箱包、座套、衬里、杂物等。聚氯乙烯(PVC)因其耐缺口冲击性、加工性、热稳定性等存在不足，故须对PVC进行增韧改性，加入大量增塑剂。其中在制作软质PVC人造革时，PVC与增塑剂的质量比高达1:（0.8-1.0）。目前邻苯二甲酸酯类增塑剂用量最大、品种最多。近年来的研究表明：邻苯二甲酸酯类增塑剂产品大剂量进入人体时具有毒性和致癌作用。因此，欧美等发达国家对该类产品实施了“限令”。随着世界人造革制造业的不停发展，人们对人造革的环保要求越来越高。
人造革制造技术的日趋成熟，其手感、强度已基本和天然革相差无几，但是在吸湿透湿性方面与天然革的差别还很大，由于天然革为动物蛋白，动物蛋白质的亲水性和吸水性能都要好于人造革用的胶料，因此天然皮革的吸湿性能要明显优于一般人造革。
发明内容
本发明提供一种吸水透气人造革，吸湿透气性能、力学性能、加工性能优良，具有成本低、挥发性有机物含量低的特点，耐酸碱、广泛用于鞋、家具、各种室内外装饰，飞机、汽车、轮船装饰。
具体的，本发明提供一种吸水透气人造革，包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经160～180℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉100-150份，环氧脂肪酸甲酯40-60份，二月桂酸二正辛基锡2-5份，硬脂酸锌2-5份，硬脂酸钡2-5份，三聚磷酸钠1-3份，壬二酸二辛酯10-15份，改性贝壳粉25-40份，白油0.5-2份，二甲基硅油0.5-5份，二亚苄基山梨醇0.5-2份，颜料0.5-3份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1-3份，壳聚糖0.5-3份，钛白粉0.5-2份。
在本发明一个具体的实施方式中，所述吸水透气人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经170℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉130份，环氧脂肪酸甲酯50份，二月桂酸二正辛基锡3份，硬脂酸锌4份，硬脂酸钡3份，三聚磷酸钠2份，壬二酸二辛酯12份，改性贝壳粉30份，白油1.5份，二甲基硅油3份，二亚苄基山梨醇1份，颜料2份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物1.5份，壳聚糖2份，钛白粉1份。
在本发明一个具体的实施方式中，所述吸水透气人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经160℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉100份，环氧脂肪酸甲酯40份，二月桂酸二正辛基锡2份，硬脂酸锌2份，硬脂酸钡2份，三聚磷酸钠1份，壬二酸二辛酯10份，改性贝壳粉25份，白油0.5份，二甲基硅油0.5份，二亚苄基山梨醇0.5份，颜料0.5份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1份，壳聚糖0.5份，钛白粉0.5份。
在本发明一个具体的实施方式中，所述吸水透气人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经180℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉150份，环氧脂肪酸甲酯60份，二月桂酸二正辛基锡5份，硬脂酸锌5份，硬脂酸钡5份，三聚磷酸钠3份，壬二酸二辛酯15份，改性贝壳粉40份，白油2份，二甲基硅油5份，二亚苄基山梨醇2份，颜料3份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物3份，壳聚糖3份，钛白粉2份。
在本发明一个具体的实施方式中，基布层采用超纤布或机织布；PVC树脂粉为S-5型电石法聚氯乙烯；
在本发明一个具体的实施方式中，所述聚氯乙烯面层浆料由以下方法制备得到：
1）取配方量的PVC树脂粉，在80～85℃、100～150r/min的加温搅拌条件下与配方量的月桂酸二正辛基锡、硬脂酸锌、硬脂酸钡混合5～10min；
2）依次加入配方量的环氧脂肪酸甲酯、壬二酸二辛酯、白油、二甲基硅油、二亚苄基山梨醇、三聚磷酸钠，在50～60℃、300～500r/min的加温搅拌条件下混合30～40min；
3）依次加入改性贝壳粉、颜料、苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物、壳聚糖、钛白粉，在30～40℃、1000～1500r/min的加温搅拌条件下混合30～60min，即得。
在本发明一个具体的实施方式中，上述聚氯乙烯面层浆料的制备过程中步骤1）的加热搅拌条件为80-85℃，120-130r/min；步骤2）的加热搅拌条件为50～60℃、400-450r/min；步骤3）的加热搅拌条件为30-40℃、1400-1500r/min。
在本发明一个具体的实施方式中，所述发泡层位于聚氯乙烯面层和基布层之间，所述发泡层由聚氯乙烯发泡浆料经180～190℃烘干形成，所述聚氯乙烯发泡浆料由以下重量份的组分制成：聚氯乙烯树脂粉100份，环氧脂肪酸甲酯50～70份，匀泡剂0.5～2份，发泡剂1～3份，1,4-环己二酮单乙二醇缩酮1-3份，纳米白竹炭粉10～20份。
在本发明一个具体的实施方式中，所述聚氯乙烯发泡浆料由以下方法制备得到：将配方量聚氯乙烯树脂粉、环氧脂肪酸甲酯、匀泡剂、发泡剂、1,4-环己二酮单乙二醇缩酮、纳米白竹炭粉加入到高速分散机内进行搅拌，搅拌过程中从浆料底部向浆料内通入空气，搅拌时间为20～50分钟，搅拌速度为1000～1500r/min。
优选地，搅拌时间为30-50分钟，搅拌速度为1400-1500r/min。
本发明中创造性的在发泡层中加入纳米白竹炭粉，利用白竹炭粉的特殊结构，增加了产品的吸湿透气性。
在本发明一个具体的实施方式中，其中所述改性贝壳粉的制备过程包括：
（1）将清洗干净的贝壳加入浓硝酸溶液中搅拌30-60min，过滤，干燥；
（2）将上述处理的贝壳超微粉碎，然后加入含有10%NaCl（质量百分含量）的水溶液中搅拌30-60min，过滤，干燥；
（3）将经上述处理的贝壳粉采用三段式梯度煅烧，具体煅烧操作为：（a）在300℃下进行煅烧30-60min；（b）以8-12℃/min的升温速率升温到800℃，并在该温度下保温煅烧30-60min；（c）以5-8℃/min的升温速率升温到1200℃，并在该温度下保温煅烧30-60min，煅烧结束后，自然冷却至室温，即得。
在本发明一个具体的实施方式中，上述改性贝壳粉的制备过程中步骤（2）中贝壳超微粉碎至过600目筛。
贝壳粉是贝壳粉碎的粉末，其95%的主要成分是碳酸钙,还有少量氨基酸和多糖物质。可以做食品、化妆品以及室内装修的高档材料，其广泛适应于畜禽饲料及食品钙源添加剂、饰品加工、干燥剂等。贝壳粉作为活性钙化合物，其颗粒内部有许多像蜂窝般的空穴，可以增加颗料的表面积，具有较好的吸附能力，以及调节湿度的能力。
本发明的另一方面涉及所述的吸水透气人造革的制备方法，包括如下步骤：
（1）选定基布和离型纸并配制聚氯乙烯面层浆料；
（2）将配制好的聚氯乙烯面层浆料均匀涂覆在选定的离型纸上，经160-180℃烘干后形成聚氯乙烯面层；
（3）配制聚氯乙烯发泡浆料，将配制好的聚氯乙烯发泡浆料均匀涂覆在聚氯乙烯面层上，经160-180℃烘干后形成聚氯乙烯发泡层；
（4）聚氯乙烯发泡层上贴合选定的基布，然后经170-190℃烘干；
（5）去除离型纸，得到发泡人造革。
具体而言，所述的吸水透气人造革的制备方法，包括如下步骤：
（1）选定基布和离型纸，配制聚氯乙烯面层浆料：（a）取配方量的PVC树脂粉，在80～85℃、100～150r/min的加温搅拌条件下与配方量的月桂酸二正辛基锡、硬脂酸锌、硬脂酸钡混合5～10min；（b）依次加入配方量的环氧脂肪酸甲酯、壬二酸二辛酯、白油、二甲基硅油、二亚苄基山梨醇、三聚磷酸钠，在50～60℃、300～500r/min的加温搅拌条件下混合30～40min；（c）依次加入改性贝壳粉、颜料、苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物、壳聚糖、钛白粉，在30～40℃、1000～1500r/min的加温搅拌条件下混合30～60min；
（2）将配制好的聚氯乙烯面层浆料均匀涂覆在选定的离型纸上，经160-180℃烘干后形成聚氯乙烯面层；
（3）配制聚氯乙烯发泡浆料：将配方量聚氯乙烯树脂粉、环氧脂肪酸甲酯、匀泡剂、发泡剂、1,4-环己二酮单乙二醇缩酮、纳米白竹炭粉加入到高速分散机内进行搅拌，搅拌过程中从浆料底部向浆料内通入空气，搅拌时间为20～50分钟，搅拌速度为1000～1500r/min；将配制好的聚氯乙烯发泡浆料均匀涂覆在聚氯乙烯面层上，经160-180℃烘干后形成聚氯乙烯发泡层；
（4）聚氯乙烯发泡层上贴合选定的基布，然后经170-190℃烘干；
（5）去除离型纸，得到发泡人造革。
本发明中重量份可以转换成任意的重量单位。
下面结合具体的实施例进一步阐述本发明的人造革。
具体实施方式
实施例1：一种吸水透气人造革的制备
所述吸水透气人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经170℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉130份，环氧脂肪酸甲酯50份，二月桂酸二正辛基锡3份，硬脂酸锌4份，硬脂酸钡3份，三聚磷酸钠2份，壬二酸二辛酯12份，改性贝壳粉30份，白油1.5份，二甲基硅油3份，二亚苄基山梨醇1份，颜料2份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物1.5份，壳聚糖2份，钛白粉1份；
制备包括如下步骤：
（1）选定基布和离型纸，配制聚氯乙烯面层浆料：（a）取配方量的PVC树脂粉，在83℃、130r/min的加温搅拌条件下与配方量的月桂酸二正辛基锡、硬脂酸锌、硬脂酸钡混合8min；（b）依次加入配方量的环氧脂肪酸甲酯、壬二酸二辛酯、白油、二甲基硅油、二亚苄基山梨醇、三聚磷酸钠，在55℃、400r/min的加温搅拌条件下混合35min；（c）依次加入改性贝壳粉、颜料、苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物、壳聚糖、钛白粉，在35℃、1300r/min的加温搅拌条件下混合50min；
（2）将配制好的聚氯乙烯面层浆料均匀涂覆在选定的离型纸上，经170℃烘干后形成聚氯乙烯面层；
（3）配制聚氯乙烯发泡浆料：将聚氯乙烯树脂粉100份、环氧脂肪酸甲酯60份、匀泡剂1份、发泡剂2份、1,4-环己二酮单乙二醇缩酮2份、纳米白竹炭粉15份加入到高速分散机内进行搅拌，搅拌过程中从浆料底部向浆料内通入空气，搅拌时间为30分钟，搅拌速度为1300r/min；将配制好的聚氯乙烯发泡浆料均匀涂覆在聚氯乙烯面层上，经170℃烘干后形成聚氯乙烯发泡层；
（4）聚氯乙烯发泡层上贴合选定的基布，然后经180℃烘干；
（5）去除离型纸，得到发泡人造革；
所述改性贝壳粉的制备过程包括：
（1）将清洗干净的贝壳加入浓硝酸溶液中搅拌50min，过滤，干燥；
（2）将上述处理的贝壳超微粉碎至过600目筛，然后加入含有10%NaCl（质量百分含量）的水溶液中搅拌50min，过滤，干燥；
（3）将经上述处理的贝壳粉采用三段式梯度煅烧，具体煅烧操作为：（a）在300℃下进行煅烧40min；（b）以10℃/min的升温速率升温到800℃，并在该温度下保温煅烧40min；（c）以6℃/min的升温速率升温到1200℃，并在该温度下保温煅烧50min，煅烧结束后，自然冷却至室温，即得。
实施例2一种吸水透气人造革的制备
所述吸水透气人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经160℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉100份，环氧脂肪酸甲酯40份，二月桂酸二正辛基锡2份，硬脂酸锌2份，硬脂酸钡2份，三聚磷酸钠1份，壬二酸二辛酯10份，改性贝壳粉25份，白油0.5份，二甲基硅油0.5份，二亚苄基山梨醇0.5份，颜料0.5份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1份，壳聚糖0.5份，钛白粉0.5份；
制备包括如下步骤：
（1）选定基布和离型纸，配制聚氯乙烯面层浆料：（a）取配方量的PVC树脂粉，在80℃、100r/min的加温搅拌条件下与配方量的月桂酸二正辛基锡、硬脂酸锌、硬脂酸钡混合5min；（b）依次加入配方量的环氧脂肪酸甲酯、壬二酸二辛酯、白油、二甲基硅油、二亚苄基山梨醇、三聚磷酸钠，在50℃、300r/min的加温搅拌条件下混合30min；（c）依次加入改性贝壳粉、颜料、苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物、壳聚糖、钛白粉，在30℃、1000r/min的加温搅拌条件下混合30min；
（2）将配制好的聚氯乙烯面层浆料均匀涂覆在选定的离型纸上，经160℃烘干后形成聚氯乙烯面层；
（3）配制聚氯乙烯发泡浆料：将配方量聚氯乙烯树脂粉100份、环氧脂肪酸甲酯50份、匀泡剂0.5份、发泡剂1份、1,4-环己二酮单乙二醇缩酮1份、纳米白竹炭粉10份加入到高速分散机内进行搅拌，搅拌过程中从浆料底部向浆料内通入空气，搅拌时间为20分钟，搅拌速度为1000r/min；将配制好的聚氯乙烯发泡浆料均匀涂覆在聚氯乙烯面层上，经160℃烘干后形成聚氯乙烯发泡层；
（4）聚氯乙烯发泡层上贴合选定的基布，然后经170℃烘干；
（5）去除离型纸，得到发泡人造革；
所述改性贝壳粉的制备过程包括：
（1）将清洗干净的贝壳加入浓硝酸溶液中搅拌30min，过滤，干燥；
（2）将上述处理的贝壳超微粉碎至过600目筛，然后加入含有10%NaCl（质量百分含量）的水溶液中搅拌30min，过滤，干燥；
（3）将经上述处理的贝壳粉采用三段式梯度煅烧，具体煅烧操作为：（a）在300℃下进行煅烧30min；（b）以8℃/min的升温速率升温到800℃，并在该温度下保温煅烧30min；（c）以5℃/min的升温速率升温到1200℃，并在该温度下保温煅烧30min，煅烧结束后，自然冷却至室温，即得。
实施例3一种吸水透气人造革的制备
所述吸水透气人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经180℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉150份，环氧脂肪酸甲酯60份，二月桂酸二正辛基锡5份，硬脂酸锌5份，硬脂酸钡5份，三聚磷酸钠3份，壬二酸二辛酯15份，改性贝壳粉40份，白油2份，二甲基硅油5份，二亚苄基山梨醇2份，颜料3份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物3份，壳聚糖3份，钛白粉2份；
制备方法包括如下步骤：
（1）选定基布和离型纸，配制聚氯乙烯面层浆料：（a）取配方量的PVC树脂粉，在85℃、150r/min的加温搅拌条件下与配方量的月桂酸二正辛基锡、硬脂酸锌、硬脂酸钡混合10min；（b）依次加入配方量的环氧脂肪酸甲酯、壬二酸二辛酯、白油、二甲基硅油、二亚苄基山梨醇、三聚磷酸钠，在60℃、500r/min的加温搅拌条件下混合40min；（c）依次加入改性贝壳粉、颜料、苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物、壳聚糖、钛白粉，在40℃、1500r/min的加温搅拌条件下混合60min；
（2）将配制好的聚氯乙烯面层浆料均匀涂覆在选定的离型纸上，经180℃烘干后形成聚氯乙烯面层；
（3）配制聚氯乙烯发泡浆料：将配方量聚氯乙烯树脂粉100份、环氧脂肪酸甲酯70份、匀泡剂2份、发泡剂3份、1,4-环己二酮单乙二醇缩酮3份、纳米白竹炭粉20份加入到高速分散机内进行搅拌，搅拌过程中从浆料底部向浆料内通入空气，搅拌时间为50分钟，搅拌速度为1500r/min；将配制好的聚氯乙烯发泡浆料均匀涂覆在聚氯乙烯面层上，经180℃烘干后形成聚氯乙烯发泡层；
（4）聚氯乙烯发泡层上贴合选定的基布，然后经190℃烘干；
（5）去除离型纸，得到发泡人造革；
所述改性贝壳粉的制备过程包括：
（1）将清洗干净的贝壳加入浓硝酸溶液中搅拌60min，过滤，干燥；
（2）将上述处理的贝壳超微粉碎至过600目筛，然后加入含有10%NaCl（质量百分含量）的水溶液中搅拌60min，过滤，干燥；
（3）将经上述处理的贝壳粉采用三段式梯度煅烧，具体煅烧操作为：（a）在300℃下进行煅烧60min；（b）以12℃/min的升温速率升温到800℃，并在该温度下保温煅烧60min；（c）以8℃/min的升温速率升温到1200℃，并在该温度下保温煅烧60min，煅烧结束后，自然冷却至室温，即得。
对比例1：一种吸水透气人造革的制备
所述吸水透气人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经170℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉130份，环氧脂肪酸甲酯50份，二月桂酸二正辛基锡3份，硬脂酸钡7份，三聚磷酸钠2份，壬二酸二辛酯12份，改性贝壳粉30份，白油1.5份，二甲基硅油3份，二亚苄基山梨醇1份，颜料2份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物1.5份，壳聚糖2份，钛白粉1份；其他同实施例1。
对比例2：一种吸水透气人造革的制备
所述吸水透气人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经170℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉130份，环氧脂肪酸甲酯50份，二月桂酸二正辛基锡3份，硬脂酸锌4份，硬脂酸钡3份，壬二酸二辛酯12份，改性贝壳粉30份，白油1.5份，二甲基硅油3份，二亚苄基山梨醇1份，颜料2份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物1.5份，壳聚糖2份，钛白粉1份；其他同实施例1。
对比例3一种吸水透气人造革的制备
所述吸水透气人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经170℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉130份，环氧脂肪酸甲酯50份，二月桂酸二正辛基锡3份，硬脂酸锌4份，硬脂酸钡3份，三聚磷酸钠2份，壬二酸二辛酯12份，改性贝壳粉30份，白油1.5份，二甲基硅油3份，颜料2份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物1.5份，壳聚糖2份，钛白粉1份；其他同实施例1。
对比例4一种吸水透气人造革的制备
所述吸水透气人造革包括聚氯乙烯面层、发泡层和基布层，所述聚氯乙烯面层由聚氯乙烯面层浆料经170℃烘干形成，所述聚氯乙烯面层浆料由以下重量份的组分制成：PVC树脂粉130份，环氧脂肪酸甲酯50份，二月桂酸二正辛基锡3份，硬脂酸锌4份，硬脂酸钡3份，三聚磷酸钠2份，壬二酸二辛酯12份，贝壳粉30份，白油1.5份，二甲基硅油3份，二亚苄基山梨醇1份，颜料2份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物1.5份，壳聚糖2份，钛白粉1份；
采用600目市售普通贝壳粉替换实施例1中改性贝壳粉，其他同实施例1。
实施例4：环保性能测试
测试本发明实施例1-3以及对比例1-4制备的吸水透气人造革的有机挥发量（参照VDA277）ugC/g，以及其气味等级（VDA270），等级评价：1无气味；2有气味，但无干扰性；3有明显气味，但仍无干扰性；4有干扰性气味；5有强烈的干扰性气味；6有难以忍受的气味。结果见表1。
表1本发明吸水透气人造革的环保性能
组别 有机挥发量ugC/g 气味等级（40℃，24h） 实施例1 2.8 1 实施例2 2.6 1 实施例3 2.5 1 对比例1 4.8 2 对比例2 5.3 2 对比例3 6.0 3 对比例4 5.5 2
表1的结果表明，本发明实施例1-3制备的人造革环保性能优良，释放的挥发性的有机物总量较低，无任何气味；同表1中的数据还表明对比例1（省略硬脂酸锌）、对比例2（省略三聚磷酸钠）、对比例3（省略二亚苄基山梨醇）释放的挥发性有机物会明显增加，气味等级也会增加，说明本发明采用多种抗氧剂联合使用具有协同作用，本发明中各个组分相互协同，共同发挥作用；对比例4采用普通的贝壳粉，未经改性，环保性能也会降低。
实施例5力学性能测试
测试实施例1-3的撕裂强度（QB/T4043-2010）、剥离强度（QB/T4043-2010）、耐摩擦色牢度（QB/T4043-2010），结果见表2。
表2本发明人造革的力学性能
表2的数据表明，本发明人造革性能优良。
