本发明涉及一种乳酸依沙吖啶中间体的制备方法。该方法是将三氯氧磷和原料2-对乙氧基苯氨基-4-硝基苯甲酸以摩尔比2∶1混合，在70～120℃下反应0.5～2h，冷却至室温后直接加入极性非质子性溶剂和多元脂肪醇催化剂，并于-10～20℃低温条件下加入氨源，升温至80～180℃，反应1～6h，即得到2-乙氧基-6-硝基-9-氨基吖啶。该方法生产操作简单且安全，实现了反应废液的回收套用，从而避免了环境污染；同时降低了原料成本的投入，提高了反应收率。
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