![5-甲基-2-(吡啶-2-基氨基)-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物](/Public/Home/images/wutu.png)
本发明提供了式I所示的一系列5‑甲基‑2‑吡啶‑2‑基氨基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮类化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体、前药分子和溶剂合物，其作为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和或CDK6选择性抑制剂，可用于治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶信号通路有关的疾病。更特别地，该类化合物可有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于不同的癌症的治疗、联合治疗或预防。
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