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    [发明专利]一种配置协议的方法及装置

    所属区域:中国内地
    专利类型:发明专利
    交易方式: 完全转让
    本发明公开了一种配置协议的方法。包括:预先设置包括协议与命令字的映射关系、协议转换标识以及各协议对应的逻辑层模块信息的配置文件;拉取配置文件;接收数据包,获取数据包采用的协议,根据数据包采用的协议与预先设置的配置文件,确定是否需要进行协议转换,如果需要,获取该转换的协议对应的逻辑层模块信息,将数据包输出至该转换的协议对应的逻辑层模块;否则,获取数据包采用的协议对应的逻辑层模块信息,将数据包输出至该
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    [发明专利]电压转换装置和电气负载驱动装置

    所属区域:中国内地
    专利类型:发明专利
    交易方式: 完全转让
    电压转换装置包含第一与第二环路10,11,其具有公共电感元件L。当第一环路的第一开关元件Q1被开通或关断时,电流交替流经第一或第二环路。当第一开关元件开通时形成并穿过第一环路的磁场和当第一开关元件在其开通后关断时形成并穿过第二环路的磁场具有相同的方向。构成第一与第二环路的所有元件布置在基材的同一表面上。第二环路连接到第二直流电源。第一环路连接到第一直流电源。
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    [发明专利]一种高耐光牢度的红色分散染料组合物及其应用

    所属区域:中国内地
    专利类型:发明专利
    交易方式: 完全转让
    本发明公开了一种具有高耐光牢度的红色分散染料组合物。该红色分散染料组合物包含CI.分散红60、CI.分散红146和CI.分散红92中的至少两种。本发明的分散染料组合物尤其适用于汽车内饰织物的染色,可满足汽车内饰的高耐光牢度的染色要求。
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    [发明专利]调节细胞凋亡的组合物和方法

    所属区域:中国内地
    专利类型:发明专利
    交易方式: 完全转让
    本发明包括涉及一组用于调节细胞凋亡的化合物。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物,这些化合物的制备步骤,以及使用这些化合物和药物组合物来治疗与不正常细胞凋亡相关的疾病的方法。
    价格:面议
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    [发明专利]药剂发放装置、料斗及其制造方法

    所属区域:中国内地
    专利类型:发明专利
    交易方式: 完全转让
    本发明包括:具有在上下方向并列设置的多个盒安装部2、以及沿着盒安装部2在上下方向上延伸的片剂通道4的片剂供给单元1;能够在片剂供给单元1的各个盒安装部2上安装和拆卸,且能够排出地收纳药剂的片剂盒3;以及收集从片剂盒3发放后落入片剂通道4中的片剂的料斗5。料斗5包括与片剂通道4对应的引导通道7。引导通道7包括与来自片剂通道4的药剂发生碰撞,使其依次呈锯齿状地改变方向的多个方向变换部。
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    [发明专利]给轨道电路供电的方法和设备

    所属区域:中国内地
    专利类型:发明专利
    交易方式: 完全转让
    一种用于给在铁路线路中的轨道电路供电的设备,所述铁路线路配备有多个彼此邻近并彼此电绝缘的轨道电路,所述电路包括由平行金属杆B和传输块2形成的一对铁轨R,能够经由设计为引起电流在电路内流动的电压发生器给轨道电路供电,能够使得信息经由预定代码与所述电流信号相关联,由电路传送并吸收的所述电流可由提供在沿轨道电路行驶的火车上的检测装置检测。
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    [发明专利]用于机动车的安全系统

    所属区域:中国内地
    专利类型:发明专利
    交易方式: 完全转让
    本发明提供一种用于机动车的安全系统,包括传感装置11、至少一个安全装置13、14、15、……和控制装置22,所述传感装置11提供与车辆周围环境相关的传感器信号,所述至少一个安全装置13、14、15、……用于车辆的乘员,而所述控制装置22适于根据来自所述传感装置11的信号而控制所述安全装置13、14、15、……。安全系统10包括环境分类装置23,所述环境分类装置23适于基于来自所述传感装置11的信号
    价格:面议
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    [发明专利]一种制备质子泵抑制剂硫醚中间体的方法

    所属区域:中国内地
    专利类型:发明专利
    交易方式: 完全转让
    本发明涉及一种制备治疗胃病药物质子泵抑制剂硫醚中间体的方法,邻硝基苯胺化合物在碱性条件下,以水和低级醇为溶剂,经过一个连续的还原-环合-缩合三步一锅煮反应程序,高效率制得一系列的质子泵抑制剂硫醚中间体(I),其中X、Y为氮原子或碳原子,R
    价格:面议
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    [发明专利]具有促智活性的2-(5-甲基-2-氧代-4-苯基-吡咯烷-1-基)-乙酰胺的4R

    所属区域:中国内地
    专利类型:发明专利
    交易方式: 完全转让
    本发明涉及具有高药理学价值认知促进活性的2-5-甲基-2-氧代-4-苯基-吡咯烷-1-基-乙酰胺的5S,4R-对映异构体,并涉及其制备方法,该方法包括合成5S-甲基-4R-苯基吡咯烷-2-酮、用卤代乙酸乙酯将5S-甲基-4R-苯基吡咯烷-2-酮进行N-烷基化以及用氨处理中间体2-5S-甲基-2-氧代-4R-苯基-吡咯烷-1-基-乙酸乙酯。
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